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關于腦卒中臨床篩查領域的行業市場分析

發布日期:2020-07-29

  腦卒中是一種急性腦血管疾病,包括出血性腦卒中(腦出血)和缺血性腦卒中(腦梗死),超聲經顱多普勒血流分析儀,就是能用于腦卒中的常用設備。

  根據2019年柳葉刀發布的《Mortality, morbidity, and risk factors in China and its
provinces,
1990–2017》及于2017年發布的疾病負擔(GBD),以及《中國腦卒中防治報告2018》數據顯示,于2017年中國新發腦卒中受檢者總數達425萬,死亡人數196萬。目前中國40歲至74歲居民首次腦卒中發病率平均每年增長約
8.3%,腦卒中已成為中國成年人致死、致殘的主要病因之一。

  其中,急性缺血性腦卒中是中國腦卒中受檢者最常見的類型,占總數約69.6%-70.8%,其篩查方法有靜脈藥物溶栓、機械取栓等。藥物溶栓時間窗僅為發病后6小時內,多數受檢者發病送入醫院已超過黃金篩查期。而且引起顱內大血管閉塞的血栓通常較為堅硬,單純藥物溶栓無法取得滿意療效。

  有專家指出,盡管2015年以來卒中的急救措施有了巨大的進步,使整個篩查療效提高了30%。但是現在依然面臨有40%-50%的病人會死亡或者殘疾。

  近年來,支架取栓成為急性缺血性腦卒中的臨床篩查新路徑,其將篩查時間窗擴展到24小時,平均再通率為80%~90%。受檢者發病后應盡快送往能夠開展這項新技術的醫院,每提前30分鐘,就可使嚴重殘疾及死亡率降低10%。

  據了解,基于其臨床優勢,支架取栓已被列入美國《2018年急性缺血性腦卒中早期處理指南》以及《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》和《中國急性缺血性腦卒中早期血管內介入診療指南2018》,有望成為缺血性腦卒中篩查的主要手段。

  不過,盡管中國腦卒中受檢者人群龐大,臨床篩查需求暴增,但作為介入篩查器械的一種,取栓支架具有較高的研發、生產壁壘,市場主要是外資進口品牌為主。目前國內90%以上的產品都是靠進口,篩查成本較高。

  據了解,隨著國內醫療器械研發和生產水平的不斷提升,國內已有企業在腦卒中篩查領域取得取得有效的成果。此外,更多的國內企業紛紛加碼研發,試圖在這一藍海中分一杯羹。

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